Pfizer y Moderna inician en diciembre el proceso de autorización para la vacuna contra Covid

La Comisión Europea (CE) espera que las farmacéuticas PfizerBionTech y Moderna pidan las primeras autorizaciones para comercializar sus vacunas contra la Covid-19 en la Unión Europea (UE) en la segunda mitad de diciembre, informó este jueves la presidenta de la institución, Ursula von der Leyen. Esos laboratorios han indicado a Bruselas que si no hay complicaciones, las peticiones oficiales para validar sus vacunas “podrían producirse tan rápido como la segunda mitad de diciembre”, dijo Von der Leyen al término de una videocumbre de líderes de la UE dedicada en gran parte al coronavirus.


La presidenta de la CE explicó que se trataría sólo de solicitar la “autorización de comercialización condicional” a la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que trabaja en estrecha colaboración y en tiempo real tanto con las farmacéuticas como con su institución homóloga en Estados Unidos, la FDA. Es únicamente “el primero de los pasos” para la plena disposición de las primeras vacunas una vez demostradas seguras y eficaces, agregó Von der Leyen, extremo para el que no ofreció calendario.



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